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"Diversitätsintelligenz" bezeichnet den kognitiven Vorteil einer Gruppe von Personen mit unterschiedlichen Eigenschaften; ihre kollektive intellektuelle Besonderheit basiert auf der offenbaren Überlegenheit komiteebasierter Mehrheiten, deren Entscheidungen sich aus vielen einzelnen Teilinformationen zusammensetzen, die sie ganz unterschiedlichen individuellen Erkenntnissen, Erfahrungen und Einsichten zu verdanken haben. Komiteebasierte Entscheidungen werden universell genutzt. Für das Wirken unseres Nervensystems sind sie ebenso verantwortlich, wie für das Funktionieren von Vogelschwärmen, von Demokratien oder der Algorithmen von Google und anderer Klassifikationsberechnungen. Mit Diversitätsintelligenz können, wie der folgende Beitrag* mit vielen Beispielen zeigt, sowohl Fragen der Gegenwart als auch Fragen an die Zukunft gut beantwortet werden. Es gibt jedoch auch Formen der Diversitätsintelligenz, die auf der Interaktion zwischen Individuen beruhen, vor allem in Büros, Verwaltungen und anderen menschlichen Gemeinschaften. Dazu gehören das Brainstorming, Consensus-Konferenzen oder multidisziplinäre Fallbesprechungen. Aber, so veranschaulicht der folgende Beitrag die Nutzung und Anwendung diversitätsintelligenter Optionen: bei der direkten Interaktion in der Gruppe muss sehr sorgfältig darauf geachtet werden, dass eine Atmosphäre der freien Meinungsäußerung und geistiger Raum für die Rezeption und Verarbeitung auch ungewohnter und fremdartiger Gedanken möglich sind.

<B>Hintergrund:</B> Eine Alkoholismus- assoziierte Hyperhomocysteinämie kommt nicht nur im Alkoholentzug vor, sondern ist mit kontinuierlichem und chronischem Alkoholkonsum verknüpft. Bei einer unter Alkoholentzug verstärkten glutamatergen Exzitotoxizität und Stress-induzierten Permeabilisierung der Blut-Hirn-Schranke erlauben erhöhte Homocystein-Plasmakonzentrationen die Prädiktion von Alkoholentzugsanfällen, was dann die frühzeitige Einleitung einer medikamentösen antiepileptischen Prophylaxe ermöglicht. Die Alkoholismus-induzierte Hyperhomocysteinämie korreliert mit der hippokampalen Volumenreduktion bei Patienten mit Alkoholismus und könnte zur Pathogenese auch der Alkohol-bedingten Hirnatrophie beitragen. Eine Hyperhomocysteinämie-induzierte Dysregulation der epigenetischen Kontrolle wird aktuell untersucht. </P><P> <B>Schlussfolgerungen:</B> Prospektive Interventionsstudien werden klären, ob durch eine frühzeitige Senkung erhöhter Homocysteinspiegel die Inzidenz von Komplikationen des Alkoholentzuges oder Alkoholismus-induzierter chronischer Schäden reduziert werden kann.

Zusammenfassung. Hintergrund: Im Vergleich zu Frauen konsumieren Männer häufiger Alkohol, Tabak sowie illegale Drogen und sind anfälliger für pathologisches Glücksspiel und süchtiges Internetspielen. Die genannten Geschlechtsunterschiede deuten sich bereits im Adoleszentenalter an. Entsprechendes Konsumverhalten steht mit externalisierenden Auffälligkeiten der Jugendlichen in Zusammenhang. Neben sozialen Einflussfaktoren spielen biologische Faktoren eine zentrale Rolle für die Entstehung dieser Geschlechtsunterschiede. Bereits pränatal beeinflussen Androgene und Östrogene die Entwicklung des Gehirns mit bis ins Erwachsenenalter anhaltenden funktionellen und strukturellen Effekten. Intrauterine Sexualhormonexposition ist mit mütterlichen Risikofaktoren wie Stress und Substanzkonsum assoziiert. Ziel: Diese narrative Übersichtsarbeit diskutiert, welche Bedeutung vorgeburtlicher Androgeneinfluss im Mutterleib für die Entwicklung von süchtigem Verhalten und Selbstregulation im späteren Leben haben könnte. Zu diesem Thema wurden in den letzten Jahren tierexperimentelle Untersuchungen mit direkter Modulation pränataler Androgenisierung und klinische assoziative Studien basierend auf Biomarkern wie dem Zeige-/Ringfingerlängenverhältnis (2D:4D) durchgeführt. Ergebnis: Die aktuelle Studienlage lässt vermuten, dass eine verstärkte Androgenisierung des Gehirns während der intrauterinen Entwicklung das Risiko für süchtiges Verhalten und Selbstregulationsdefizite im späteren Leben erhöht. Abschließend werden Präventionsmöglichkeiten in der Schwangerschaft basierend auf diesem Modell diskutiert und ein kurzer Einblick in die Maternal Health and Infant Development in the Follow-up after Pregnancy and a Mindfulness Intervention Studie gegeben. Diese ist ein Teilprojekt des IMAC-Mind Forschungsverbundes zur Verbesserung der psychischen Gesundheit und zur Verringerung der Suchtgefahr im Kindes- und Jugendalter durch Achtsamkeit.

CB1 and CB2 receptors are influenced via exogenous and endogenous cannabinoids. To date, little is known regarding changes in receptor expression and methylation in THC (tetrahydrocannabinol) dependence. Therefore, the CB1 and CB2 receptor mRNA expression levels and promoter methylation status in the peripheral blood cells of 77 subjects (36 with THC dependence, 21 cigarette smokers and 20 nonsmokers) were assessed by quantitative real-time PCR and methylation-specific PCR. There was a significant difference in CB1 receptor expression levels between the three groups (ANOVA, p < 0.001, d.f. = 2, F = 71.3). The mean promoter methylation (%) was significantly negatively correlated with CB1 receptor mRNA expression levels (Spearman's rho: r = –0.37; p = 0.002). Using a mixed general linear model, it was demonstrated that the CB1 mRNA expression (as the dependent variable) was associated with the satisfaction with life scale (SWLS) (r = 0.101; T = 2.8; p = 0.007), craving (as measured with the VAS; r = –0.023; T = –2.3; p = 0.023) and the WHO-Assist Subscale for Cannabis consumption (r = –0.068; T = –2.4; p = 0.02). CB1 receptor expression levels and methylation status appear to be altered in subjects with THC dependence.

<i>Aims:</i> Alcohol withdrawal seizures (AWS) are among the most important possible complications during the detoxification treatment of alcohol-dependent patients. Pharmacological therapy is often used during detoxification, but can cause dangerous side effects [Eur Addict Res 2010;16:179–184]. In separate studies several biological markers have been described as being associated with AWS risk. We investigated the role of homocysteine (HCT), carbohydrate-deficient transferrin (CDT) and prolactin (PRL) as biological markers for the risk of developing AWS. <i>Methods:</i> The present study included 189 alcohol-dependent patients of whom 51 had a history of AWS. We investigated the HCT, CDT and PRL levels of all patients and calculated sensitivity and specificity. Bayes' theorem was used to calculate positive (PPV) and negative (NPV) predictive values. <i>Results:</i> The highest combined sensitivity and specificity for %CDT was reached at a plasma cutoff value of 3.75%. The combination of HCT at a cutoff value of 23.9 µmol/l and %CDT at a cutoff value of 3.75% showed the best predictive values (sensitivity 47.1%, specificity 88.4%, PPV 0.504, NPV 0.870). <i>Conclusion:</i> A combined assessment of HCT and CDT levels can be a useful method to identify patients at a higher risk of AWS, which may lead to a more individualized therapy.

Preclinical study results suggest that neurotrophic peptides like nerve growth factor (NGF) and vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) may be associated with symptoms of addictive behavior like withdrawal symptoms and rewarding effects. We investigated alterations in NGF and VEGF-A serum levels in opiate-dependent patients (25 male patients), who received diamorphine (DAM, heroin) treatment within a structured opiate maintenance program, and compared the results with the NGF and VEGF-A serum levels of healthy controls (23 male controls). NGF and VEGF-A serum levels were assessed before and after DAM administration twice a day (in the morning (16 h after last application – t1) and in the afternoon (7 h after last application – t3)) in order to detect a possible immediate or summative (in the afternoon) heroin effect on these two neuropeptides. Moreover, we investigated possible associations between the serum levels of these neurotrophic growth factors and psychometric dimensions of addictive behavior, e.g. craving, withdrawal, depression. Whereas there was no direct effect of DAM application on the serum levels of both neurotrophic growth factors neither in the morning nor in the afternoon, the NGF serum levels of the patient group were found to be significantly increased at all four time points of investigation compared with the healthy controls. In contrast, VEGF-A serum levels did not differ significantly in the patient and control groups. We found a significant positive association between the NGF serum levels and several items of the short opiate withdrawal scale as well as a negative association between self-reported mood (measured by visual analogue scale) and mood before heroin application (in the morning as in the afternoon). Moreover, we found a significant positive association between the NGF serum levels (t1 and t3) and the self-reported craving for methadone. In contrast, we found a negative association between the VEGF-A serum levels and avoidance, anxiety, suicide intentions of the SCL-90 as well as a positive association between the VEGF-A serum levels and the subscales of the heroin craving questionnaire measuring the rewarding effects of heroin. In conclusion, the results of this pilot study show that there might be an association between symptoms of opiate dependence and withdrawal and serum levels of VEGF-A and NGF.